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二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品各适量,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中均约
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7.7g, 加水1000mL振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至4.2)-甲醇(44 : 56)为流动相A,醋酸铵缓冲液(pH=4.2)-甲醇(5 : 95)为流动相B;进行梯度洗脱;检测波长为254nm。取阿普唑仑对照品与三唑仑对照品适量,用
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(5:95)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为254nm;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)2550系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,阿普唑仑峰的保留时间为10~11分钟,三唑仑峰与阿普唑仑峰之间的分离度应
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,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿普唑仑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含16μg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀色谱条件见含量测定
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类别同阿普唑仑。规格0.4mg贮藏遮光,密封保存。
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1、药代动力学: 口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿普唑仑1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超声使粉末分散均匀,加乙腈适量,超声使阿普唑仑溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续
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(1)取本品的细粉适量(约相当于阿普唑仑2mg),加盐酸溶液(9→10003ml,振摇使阿普唑仑溶解,滤过,滤液照阿普唑仑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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海关查获、管制精神药三唑仑、拉曼检测、鉴知技术、同方威视2019年7月,合肥海关驻邮局监管现场在邮件中查获了上百颗夹藏在饼干中的管制药品三唑仑。这是一件从日本寄往滁州,申报品名为“维生素”的邮件,经过同方威视X光机扫描时,工作人员发现包裹
2021-06-28
来源: 北京鉴知技术有限公司
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,达稳态浓度,此时血浆药物浓度升至Cmax的70%~100%(Cmax=216ng/ml)。 [3] 个体差异很小。 6、分布:血浆蛋白结合率很低(13%),且不饱和。米那普仑的分布容积约为5L/kg,整体清除率为40L/h。1/2药物由肾